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툴젠 no.2021-81(2021.12.02~2021.12.03)

by goodpoint77777 2021. 12. 3.
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툴젠-공모주

툴젠 no.2021-81 (2021.12.02~2021.12.03)

 

 

자연과학 및 공학 연구개발업

 

 

한국투자증권

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https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=03381686629274584&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y 

 

코넥스, 106개 종목 거래…거래대금 1위 툴젠

2일 코넥스 시장에서는 106개 종목이 거래됐다. 거래대금 1위는 툴젠으로 집계됐다.이날 한국거래소에 따르면 코넥스 상장 종목 132개 중 가격이 형성된 종목은 110개로 집계됐다. 호가만 제시됐을

www.edaily.co.kr

http://www.itooza.com/common/iview.php?no=2021120121004656367 

 

아이투자

1. 공모가 7만원 확정…밴드 하단 밑돌아유전자 교정 기업 툴젠이 오는 10일 기술성장기업 특례를 적용받아 코넥스에서 코스닥 시장으로 이전 상장한다. 지난 11월 25~26일 기관투자자 대상 수요예

www.itooza.com

 

https://www.news1.kr/articles/?4503776 

 

툴젠, 내달 코스닥 이전상장…최대 1200억원 자금 조달

사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사 뉴스1

www.news1.kr

 

 

 

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종목명   툴젠 진행상황   공모주
시장구분   코스닥 종목코드   199800
업종   자연과학 및 공학 연구개발업
대표자   이병화 기업구분   중소일반
본점소재지   서울특별시 금천구 가산디지털1로 219 벽산디지털밸리 6차 1204,1205,1206 호
홈페이지   www.toolgen.com 대표전화   02-873-8168
최대주주   제넥신 16.41%
매출액   713 (백만원) 법인세비용차감전
계속사업이익
  -14,882 (백만원)
순이익   -14,882 (백만원) 자본금   3,408 (백만원)
총공모주식수   1,000,000 주 액면가   500 원
상장공모   신주모집 : 1,000,000 주 (100%) 
희망공모가액   100,000 ~ 120,000 원 청약경쟁률  
확정공모가   70,000  공모금액   70,000 (백만원)
주간사   한국투자증권 주식수: 250,000~300,000 주   /   청약한도: 8,000~9,000 주
수요예측일   2021.11.25  ~   2021.11.26
공모청약일   2021.12.02  ~   2021.12.03
배정공고일(신문)   2021.12.06 (주간사 홈페이지 참조)
납입일   2021.12.06
환불일   2021.12.06
상장일   2021.12.10

- 당사는 유전자교정 플랫폼 관련 사업을 영위하기 위해 1999년 10월 08일 설립

- 유전자교정 플랫폼 기술의 원천특허를 기반으로 특허수익화 사업 및 유전자교정 기술을 적용한 치료제 및 동식물 관련 제품에 대한 연구개발을 진행하고 있음

-  유전자교정 기술 개발에 있어 세계적 선도기업이며, 다양한 생명과학 관련 산업 분야에서 유전자교정 기술의 사업화를 수행

- CRISPR 유전자가위 원천특허를 보유하고 있는 아시아 유일 기업으로 주요 9개 국가(한국/미국/유럽/호주/중국/일본/싱가포르/인도/홍콩)에 원천특허가 등록

- Monsanto, KeyGene, Thermo Fisher Scientific와 같은 글로벌 기업과의 계약 체결에 따른 판매처의 안정성뿐만 아니라, 17건의 기술이전 계약을 체결하며 판매처의 다양성을 확보

- 유전자교정(GE) 플랫폼에 관련한 원천/응용 특허를 기반으로 한 특허수익화 사업(사용료 수입 등)을 주요 사업모델로 사업을 영위

- CRISPR 유전자가위에 대한 원천특허를 보유하고 있는 기업으로 CRISPR 유전자가위의 산업에 대한 넓은 확장성에 따라 당사도 함께 성장해 나갈 것이라 기대

- 유전자교정 도구인 CRISPR 유전자가위 원천기술에 대한 특허(License)를 보유하고 있으며, 그 와 제반된 사업분야에서 유전자교정 플랫폼 관련 권리에 대한 사용료(License) 수입을 통해 해당 기술이 당사의 매출로 이어지는 구조

- 유전자교정 원천기술을 바탕으로 특허수익화 사업, 신약개발을 통한 기술이전을 주요 사업을 하는 벤처기업으로서, 기초 연구부터 임상 개발까지 전 과정을 아우르는 통합적인 신약개발 역량을 보유

- 이러한 기술을 바탕으로 개발한 유전자교정 원천기술을 활용하여 차세대 CAR-T 치료제, 샤르코-마리-투스병 치료제 등 관련 파이프라인을 구축하였으며, 가장 앞선 차세대 CAR-T 치료제의 경우 호주 CARTherics 社와의 공동연구개발을 통해 2022년 중 고형암에 대한 미국 임상 1상을 진행할 계획

 


 


 

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